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摘要:
目的 分析头孢噻肟-水解酶-14(CTX-M-14)型超广谱β-内酰胺酶(ESBL)型菌抗药活性,为临床治疗提供参考.方法 收集分离产ESBL大肠埃希菌46株,采用PCR克隆目的 基因,采用基因重组技术构建pET28a-CTX-M-14质粒,采用BL21大肠埃希菌作为宿主菌进行表达,采用液体稀释法检测其抗药活性.结果 PCR扩增条带在约900 bp位置处,序列分析结果显示其与目的 基因符合;转化子对青霉素类、头孢一、二代及三代中头孢噻肟、头孢曲松耐药,对庆大霉素、四环素、喹诺酮类药物、碳青酶烯类敏感;对头孢他啶体外试验敏感,对加有酶抑制剂的抗生素稳定敏感.结论 本研究成功构建了CTX-M-14型ESBL原核表达载体,且具有广泛抗药活性;此为临床合理选择治疗药物提供了理论依据.
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文献信息
篇名 CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶原核表达载体的构建及其抗药活性分析
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 超广谱β-内酰胺酶,头孢噻肟-水解酶-14型 载体 聚合酶链式反应
年,卷(期) 2009,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 21-23
页数 3页 分类号 R446.5
字数 1578字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2009.11.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张钦宪 郑州大学基础医学院 126 523 10.0 15.0
2 郭小兵 42 135 6.0 8.0
3 张志坚 郑州大学第三附属医院 16 67 5.0 7.0
4 阎志勇 郑州大学基础医学院 16 68 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
超广谱β-内酰胺酶,头孢噻肟-水解酶-14型
载体
聚合酶链式反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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55362
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42
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