基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 构建并鉴定人CXCR4 基因启动子萤光素酶报告载体,为AIDS的靶向基因治疗奠定基础.方法 利用PCR技术扩增人CXCR4基因启动子的核心片段,克隆至含新霉素抗性的萤光素酶表达载体pGL3-neo,构建含CXCR4启动子的萤光素酶表达载体pGL3-neo-CXCR4,重组子经双酶切、PCR及测序鉴定.再将构建的载体用脂质体转染体外培养的Jurkat细胞株,检测萤光素酶的表达活性.结果 扩增得到CXCR4基因启动子序列,克隆入pGL3-neo-CXCR4的CXCR4基因启动子序列与GenBank报道的一致,实验组(pGL3-neo-CXCR4组)萤光素酶的表达活性为869 159.0±62 618.8,与空白组(未转染组)的464.2±44.0和对照组(pGL3-neo组)的39 088.4±3 867.9相比,差异有统计学意义(F=1415.124,P均<0.05).结论 成功构建了含人CXCR4基因启动子的萤光素酶报告基因表达载体pGL3-neo-CXCR4.
推荐文章
小鼠核结合因子a1基因启动子报告载体的构建及鉴定
基因
报告
萤光素酶类
核心结合因子类
转录启动子
人破骨细胞分化因子基因启动子报告载体的构建
破骨细胞分化因子
启动区(遗传学)
遗传载体
含人DNA聚合酶β基因启动子萤光素酶报告载体的构建
DNA聚合酶
启动子
萤光素酶报告基因
细胞分裂周期蛋白2启动子报告基因载体的构建与鉴定
细胞周期蛋白类
基因,cdc
细胞周期蛋白质依赖激酶类
转录启动子
细胞周期
萤光素酶类
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 人CXCR4基因启动子萤光素酶报告载体的构建及鉴定
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 CXCR4 启动子 萤光素酶报告载体
年,卷(期) 2009,(43) 所属期刊栏目 研究生专栏
研究方向 页码范围 29-31
页数 3页 分类号 R394
字数 1933字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2009.43.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭文涛 郑州大学基础医学院 3 14 2.0 3.0
2 马云云 2 6 1.0 2.0
4 何婷玉 3 11 2.0 3.0
6 冯龙 郑州大学基础医学院 13 30 3.0 4.0
9 赵国强 郑州大学基础医学院 245 807 11.0 16.0
10 卫艳萍 4 5 1.0 2.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (4)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (3)
二级引证文献  (4)
1996(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2009(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2011(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2017(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2019(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2020(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
CXCR4
启动子
萤光素酶报告载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导