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摘要:
采用SYBR Green实时荧光定量PCR技术,建立了食品中大豆转基因成分的定量检测方法.通过设计特异引物,扩增内源参照基因lectin和转基因靶基因CP4EPSPS,建立两种基因的拷贝数-CT标准曲线,根据标准曲线方程计算样品中的转基因含量,并且通过熔解曲线分析扩增反应特异性.结果表明,lectin和CP4EPSPS基因标准曲线线性关系好,R2值分别为0.9984和0.9953,方法的回收率为95%~110%,检测限为0.01%.本检测方法具有快速、灵敏、准确、特异、高通量等优点,可以作为食品中大豆转基因成分的定量检测方法.
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文献信息
篇名 SYBR Green实时荧光定量PCR检测大豆转基因成分
来源期刊 食品科学 学科 生物学
关键词 实时定量PCR SYBR Green Ⅰ荧光染料 转基因大豆
年,卷(期) 2009,(8) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 171-176
页数 6页 分类号 Q503
字数 4832字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1002-6630.2009.08.035
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李新莉 苏州大学放射医学与公共卫生学院 32 147 6.0 11.0
2 王国卿 苏州大学基础医学与生物科学学院 59 221 9.0 13.0
3 傅春玲 苏州大学放射医学与公共卫生学院 55 394 13.0 17.0
4 李建祥 苏州大学放射医学与公共卫生学院 36 147 6.0 11.0
5 王小花 苏州大学放射医学与公共卫生学院 2 34 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
实时定量PCR
SYBR Green Ⅰ荧光染料
转基因大豆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
总下载数(次)
47
总被引数(次)
348406
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