人可溶性血管内皮生长因子受体1基因克隆及真核表达载体的构建

• 作者: 吴荣耀 郑冬 郑朝旭
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 血管内皮生长因子 可溶性血管内皮生长因子受体1 基因克隆 基因治疗
• 年，卷（期）: 2009,（7）
• 所属期刊栏目: 组织构建与生活性因子
• 页码范围: 1251-1254
• 页数: 4页
• 分类号: R329.114
• 字数: 4425字
• 语种: 中文

摘要

背景;血管内皮生长因子在肿痛新生血管的形成中发挥着关键的作用,可溶性血管内皮生长因子受体1能竞争性地抑制血管内皮生长因子诱导新生血管形成的生物学功能.目的:克降人可溶性血管内皮生长因子受体基因1,尝试构建可溶性血管内皮牛长因子受体1基因的真核表达载体.设计、时间及地点:基因表达载体构建实验,于2006-1012007-11在中山大学附属第一医院外科实验室完成.材料:人脐静脉内皮细胞、pMD-18T载体及pcDNA3载体.方法:提取人脐静脉内皮细胞总RNA,使用反转录一聚合酶链反应的方法扩增获得到可溶性血管内皮生长因子受体1基因cDNA,并将其克隆至pMD-18T载体中,经酶切及测序证实.然后应用聚合酶链反应的方法从pMD-18T可溶性血管内皮生长因子受体1重组载体中克隆可溶性血管内皮生长因子受体1基因,再将其定向亚克降至真核表达载体pcDNA3中,构建真核表达重组体pcDNA3-可溶性血管内皮生长因子受体1,提取质粒进行双酶切、聚合酶链反应及测序鉴定.主要观察指标:可溶性血管内皮生长因子受体1基因反转录一聚合酶链反应情况及pcDNA3-可溶性血管内皮生长因子受体1真核重组体的构建与鉴定结果.结果:构建的真核表达重组体pcDNA3-可溶性血管内皮牛长因子受体1经过双酶切及聚合酶链反应鉴定,证实其中含有目的可溶性血管内皮生长因子受体1基因;测序结果经比对分析,证实与预期设计的编码区cDNA一致.结论:应用反转录-聚合酶链反应方法成功从人脐静脉内皮细胞中克隆出可溶性血管内皮生长凼子受体1基因,成功构建出了可溶性血管内皮生长因子受体1基因真核表达载体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑朝旭	中山大学附属第一医院微创外科	32	124	7.0	9.0
2	吴荣耀	中山大学附属第一医院微创外科	7	31	3.0	5.0
3	郑冬	中山大学附属第一医院血液内科	47	234	9.0	11.0