新生大鼠肝细胞分离及体外培养方法

• 作者: 刘巨超 张兰 张博峰 徐迎新 徐飞 赵云山
• 来源期刊: 中国组织工程研究与临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 新生大鼠肝细胞 组织块-胰酶冷消化法 体外培养
• 年，卷（期）: 2009,（53）
• 所属期刊栏目: 研究与报告
• 页码范围: 10465-10468
• 页数: 4页
• 分类号: R318
• 字数: 4315字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-8225.2009.53.013

摘要

背景:新生大鼠肝细胞是中度分化细胞,兼具肝祖细胞和成熟肝细胞的特性和功能,是研究肝细胞特性的理想细胞来源.目的:探讨新生大鼠肝细胞分离及体外培养方法.设计、时间及地点:细胞学体外实验,于2008-03/08 在解放军总医院普通外科研究所完成.材料:SD新生大鼠,雌雄不限,3月龄.方法:采用组织块-胰酶冷消化法和多步低速离心获取新生大鼠肝细胞,给予含体积分数10%胎牛血清的HepatoZYME-SFM培养基体外二维培养.采用相差显微镜观察、MTT分析、PAS染色和脲酶法对培养的肝细胞生长及功能进行检测和分析.主要观察指标:肝细胞形态、活性,糖原水平,培养上清中的尿素浓度.结果:分离纯化的新生大鼠肝细胞总数1.0×10~6～2×10~6/肝,活力在90%以上, 光镜下肝细胞呈圆形或卵圆形,核大而圆,胞体较成熟肝细胞小.通过多步低速离心可去除红细胞、其他非实质细胞和死亡的肝细胞,其纯度可达95%以上.肝细胞活性在培养初期即缓慢上升,至第3天时开始快速增殖,第11天时达到高峰,与第1天相比差异有显著性意义(P=0),但随后又缓慢降低,到15天时与第11天相比差异有显著性意义(P=0)培养的肝细胞贴壁生长,并保持肝细胞特异细胞形态.培养至第7天的肝细胞PAS染色呈强阳性,之后阳性细胞逐渐减少,至15 d时可见少量阳性细胞.培养上清中尿素在培养初期基本没有变化,培养至第7天时显著下降.结论:组织块-胰酶冷消化法和HepatoZYME-SFM培养基二维培养为种简单有效的新生大鼠肝细胞分离培养方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵云山	解放军总医院普通外科研究所	14	48	4.0	6.0
2	徐迎新	解放军总医院普通外科研究所	63	357	11.0	15.0
3	刘巨超	解放军总医院普通外科研究所	18	121	6.0	10.0
4	徐飞	解放军总医院普通外科研究所	7	47	3.0	6.0
5	张兰	解放军总医院普通外科研究所	12	70	5.0	8.0
6	张博峰	解放军总医院普通外科研究所	5	37	3.0	5.0