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摘要:
目的 探讨真菌提取物JN219抑制轮状病毒(RV)入侵宿主细胞的机制.方法 构建原核表达载体pET-30a-VP4,异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达并用His抗体镍柱亲和层析纯化病毒外壳蛋白VP4,利用体外竞争抑制RV-MA104细胞感染模型,观察与VP4共孵育后含JN219提取物抑制RV活性的变化.结果构建的pET-30a-VP4载体可表达VP4重组蛋白(约88 kD),镍柱纯化的VP4蛋白含量为0.75 mg/ml,与VP4作用后JN219提取物抗病毒指数由36.7降低为9.1,半数有效浓度由(0.163±0.02)mg/ml升为(0.702±0.13)mg/ml,半数中毒浓度由5.99 mg/ml升至6.38 mg/ml,P均<0.05.结论 与病毒外壳蛋白VP4结合,进而阻断病毒穿入细胞可能是JN219抗RV的主要机制之一.
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文献信息
篇名 真菌提取物JN219抗轮状病毒机制的研究
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 真菌提取物JN219 病毒壳体 抗轮状病毒机制
年,卷(期) 2009,(23) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 6-8
页数 3页 分类号 R978.7
字数 2395字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2009.23.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孟红 山东省医学科学院基础医学研究所 66 377 7.0 17.0
2 金琳琳 山东省医学科学院基础医学研究所 5 4 2.0 2.0
3 李鹏 山东省医学科学院基础医学研究所 28 96 6.0 8.0
4 岳盈盈 山东省医学科学院基础医学研究所 31 69 5.0 6.0
5 李志会 山东省医学科学院基础医学研究所 24 64 5.0 6.0
6 宋楠楠 山东省医学科学院基础医学研究所 21 46 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
真菌提取物JN219
病毒壳体
抗轮状病毒机制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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