17例多发性骨髓瘤患者13号染色体缺失的检测

• 作者: 周永安 王恺 石磊 苏丽萍 解菊芬 赵瑾 马莉
• 来源期刊: 中国现代医生
• 学科: 医学
• 关键词: 多发性骨髓瘤 13号染色体缺失 染色体分析 荧光原位杂交技术
• 年，卷（期）: 2009,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 7-8,10
• 页数: 3页
• 分类号: R733.73
• 字数: 2744字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-9701.2009.11.004

摘要

目的 探讨多发性骨髓瘤患者13号染色体的缺失情况.方法 应用常规细胞遗传学和采用D13S319位点特异性探针荧光原位杂交技术对17例MM患者的骨髓标本进行13号染色体缺失的检测.结果 常规细胞遗传学检测17例MM患者中3例核型分析失败,6例为正常核型,8例具有染色体异常,仅有2例为含有 13号染色体缺失.应用LSI D13S319探针发现5例患者有13q14缺失,其中 2例与 CC检测结果一致;另外3例中CC分析失败1例.结论 13q14.3位点的缺失在MM中较为常见,FISH是一种在分析 MM患者del(13q14)异常方面较为快速、准确和敏感的方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏丽萍	山西医科大学第二医院血液科	89	270	7.0	13.0
2	周永安	山西医科大学第二医院血液科	39	130	6.0	10.0
3	石磊	山西医科大学第二医院风湿科	39	160	7.0	11.0
4	赵瑾	山西医科大学第二医院血液科	33	78	4.0	7.0
5	马莉	山西医科大学第二医院血液科	25	55	4.0	6.0
6	王恺	山西医科大学第二医院血液科	9	15	2.0	3.0
7	解菊芬	山西医科大学第二医院血液科	10	16	2.0	3.0