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摘要:
目的 为HIV-1感染的检测和研究提供依据.方法 以基因工程重组抗原HIV-1 gp41蛋白免疫BALB/c小鼠,利用常规杂交瘤技术和间接ELISA法制备抗gp41蛋白的单克隆抗体(mAb),用ELISA法鉴定所得mAb的Ig亚类、效价及特异性.单抗经饱和硫酸铵(SAS)纯化和HRP标记后,利用双抗体夹心ELISA筛选检测gp41蛋白的最佳配伍单抗,分别包被ELISA板及作为酶标mAb,建立双mAb夹心ELISA法.结果 经细胞融合、筛选、克隆化,获得了12株可分泌高效价mAb的杂交瘤细胞.纯化的腹水mAb经配对试验,选出2株mAb:7D4和9G2-HRP建立了双mAb夹心ELISA法,检测HIV-1 gp41抗原的灵敏度是1 μg/L.结论 获得12株效价高的抗HIV-1 gp41的mAb,建立了特异性强、灵敏度较高的检测HIV-1 gp41抗原的双抗体夹心ELISA法.
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聚合酶链反应
@细胞,CD4
内容分析
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文献信息
篇名 抗HIV-1 gp41单克隆抗体的制备及意义
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 人类免疫缺陷病毒-1 HIV包膜蛋白质gp41 单克隆抗体 双抗体夹心ELISA
年,卷(期) 2009,(19) 所属期刊栏目 疾病预防与控制
研究方向 页码范围 48-49
页数 2页 分类号 R512.91
字数 2217字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2009.19.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓郁青 河北医科大学基础所 21 238 8.0 15.0
2 宋小天 河北医科大学基础所 12 50 4.0 6.0
3 王润田 河北医科大学基础所 43 641 12.0 24.0
4 张征峥 河北医科大学基础所 21 161 8.0 11.0
5 张坤娟 河北医科大学生物医学工程中心 9 25 3.0 4.0
6 王从印 河北医科大学生物医学工程中心 7 11 2.0 3.0
7 张红中 河北医科大学生物医学工程中心 8 29 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
人类免疫缺陷病毒-1
HIV包膜蛋白质gp41
单克隆抗体
双抗体夹心ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
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42
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199298
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