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摘要:
[目的]为兰花转基因工程研究奠定基础.[方法]以大花蕙兰原球茎、小苗和春兰种子为材料,以MS为基本培养基,将原球茎切成薄片slice、小苗叶片切成小段进行诱导培养,用含有GFP基因的农杆菌对春兰幼小原球茎进行转化,检测GFP的瞬间表达.[结果]薄层切片较薄时,褐化和死亡率较高,但从切口处长出的原球茎多而圆;薄层切片较厚时,褐化和死亡率较低,但切口处无再生原球茎产生;对切片进行7 d的暗处理可提高薄层的再生率,黑暗中再生的白色原球茎见光培养2~3 d后即可转绿,并很快分化出小芽;叶片原球茎仅在叶片基部的居间分生组织处产生;小于1 mm的类原球茎为最佳转化受体,GFP的瞬间表达率可达60%.[结论]建立了兰花高频再生体系.
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文献信息
篇名 兰花高频再生体系探究
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 兰花 原球茎 薄层培养
年,卷(期) 2009,(19) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 8854-8856
页数 3页 分类号 S682.31
字数 1994字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2009.19.024
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研究主题发展历程
节点文献
兰花
原球茎
薄层培养
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
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436536
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