基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
以D-呋喃核糖为原料,经羟基保护、选择性脱除2位羟基保护基团、氧化、羰基加成,合成1-O-甲基-2-C-β-甲基-3,5-二-O-(2,4-二氯苄基)-α-D-呋喃核糖.2,4-二氯氯苄作为羟基保护试剂,2位脱保护产率可达79.1%,DMP作为氧化剂,氧化产率可达91.8%,甲基锂作为羰基加成试剂,得到β构型产物.产物结构经NMR、IR和MS表征.
推荐文章
2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶的合成方法改进
取代吡啶
选择性氯化
合成
工艺改进
5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基吡唑-3-羧酸的合成
对氯苯丙酮
利莫那班
药物中间体
合成
1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸二乙酯的合成
相转移催化
二氢吡啶衍生物
饲料添加剂
乙酰乙酸乙酯
甲醛
缩合
合成
4-甲基-5-卤代-2-噻吩甲醛和2,4-二甲基-5-卤代噻吩的合成
4-甲基-5-卤代-2-噻吩甲醛
2,4-二甲基-5-卤代噻吩
Vilsmeier甲酰化反应
Wollf L-Kishner-Husng
minion反应
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 1-O-甲基-2-C-β-甲基-3,5-二-O-(2,4-二氯苄基)-α-D-呋喃核糖的合成
来源期刊 安徽农业科学 学科 化学
关键词 D-呋喃核糖 氧化 羰基加成
年,卷(期) 2009,(16) 所属期刊栏目 农业基础科学与方法
研究方向 页码范围 7316-7317,7329
页数 3页 分类号 O626.1
字数 3013字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2009.16.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄春香 江苏工业学院化学化工学院 8 44 4.0 6.0
2 冷一欣 江苏工业学院化学化工学院 26 194 9.0 13.0
3 苏健 江苏工业学院化学化工学院 4 1 1.0 1.0
4 崔浩 江苏工业学院化学化工学院 1 0 0.0 0.0
5 夏叶 南京农业大学动物医学院 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1987(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1991(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2009(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
D-呋喃核糖
氧化
羰基加成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导