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摘要:
根据已发表的猪胸膜肺炎放线杆菌 (APP) apxⅣ毒素基因序列的保守区域设计1对特异性引物,建立检测致病性APP 1~12血清型标准菌株的PCR方法.在双盲试验中,血清1型(2株)、3型、5型和7型临床分离株与致病性APP 1~12血清型标准菌株一样,均能扩增出预期大小为876 bp的apxⅣ片段,可检出最低活菌数为2×102 cfu·mL-1,最低检出DNA含量为9 pg·μL-1.检测疑似传染性胸膜肺炎感染猪的10份病变肺组织样品,阳性6份,与细菌分离鉴定结果一致.而副猪嗜血杆菌1~15型 (缺失8型)、猪放线杆菌、猪源多杀性巴氏杆菌、猪霍乱沙门氏菌、奇异变形杆菌、猪源支气管败血波氏菌、猪丹毒杆菌的PCR检测结果都为阴性.结果表明:该PCR方法可用于致病性APP生物Ⅰ型的快速特异性检测和诊断.
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猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)
尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)
致病性
免疫保护性
1株猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定、毒素基因检测、分型及药敏试验
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌
毒素基因
血清型
药敏试验
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪胸膜肺炎放线杆菌致病性生物Ⅰ型PCR诊断方法的建立
来源期刊 扬州大学学报(农业与生命科学版) 学科 农学
关键词 猪胸膜肺炎放线杆菌 生物Ⅰ型 apxⅣ PCR
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 6-9
页数 分类号 S852.61+9
字数 3048字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱国强 扬州大学兽医学院 183 1462 21.0 30.0
2 顾万军 佛山科学技术学院生命科学学院 80 641 15.0 22.0
3 黄良宗 佛山科学技术学院生命科学学院 45 251 8.0 14.0
4 朱军 扬州大学兽医学院 22 120 6.0 9.0
5 姚丰华 扬州大学兽医学院 24 80 5.0 8.0
6 张志妮 扬州大学兽医学院 3 10 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪胸膜肺炎放线杆菌
生物Ⅰ型
apxⅣ
PCR
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
扬州大学学报(农业与生命科学版)
季刊
1671-4652
32-1648/S
大16开
江苏省扬州市大学南路88号
28-9
1980
chi
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1941
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3
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