大鼠脑缺血/再灌注损伤后神经再生与Nogo-A蛋白、GAP-43基因表达的关系

• 作者: 刘广义 王锡波 董争鸣
• 来源期刊: 中国康复
• 学科: 医学
• 关键词: 缺血再/灌注损伤 神经元 细胞凋亡 Nogo-A GAP-43
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 页码范围: 246-249
• 分类号: R49|R743.3
• 字数: 3461字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/zgkf.2010.04.002

摘要

目的:探讨大鼠脑缺血/再灌注损伤后神经轴突生长抑制因子(Nogo-A)蛋白及生长相关蛋白-43(GAP-43)基因参与神经再生的表达机制.方法:成年健康雄性Wistar大鼠162只,随机分为TUNEL组、Nogo-A组和GAP-43组各54只,各组按照实验要求再随机分为假手术组(A)大鼠6只和缺血1 h再灌注(B)大鼠48只,B根据再灌注后2、6及12 h,1、2、3、7和14 d各6只,采用改良线栓法成功制备各组中B大鼠脑中动脉闭塞再灌注模型(MCAO),利用免疫组织化学方法检测神经细胞凋亡、Nogo-A蛋白和GAP-43基因在海马、皮质和纹状体区的表达并观察脑缺血半影区神经元再生以及梗死灶修复的动态变化.结果:3组中A大鼠在海马、皮质和纹状体区仅见少量凋亡神经细胞以及Nogo-A蛋白和GAP-43基因表达.B大鼠造模成功后2 h点阳性细胞表达均开始增加,3 d时凋亡细胞、Nogo-A蛋白和GAP-43基因表达达高峰;14 d时凋亡细胞呈显著降低,Nogo-A蛋白表达降至最低水平,而14 d时GAP-43基因呈较低表达(均P<0.05).结论:Nogo-A蛋白表达对神经元轴突再生具有抑制作用;而GAP-43基因表达能够促进神经可塑性再生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘广义	青岛大学医学院附属医院脑病研究所	52	321	11.0	13.0
2	董争鸣	青岛大学医学院附属医院检验科	7	40	3.0	6.0
3	王锡波	青岛大学医学院附属医院检验科	8	71	5.0	8.0