基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 建立一种简便、经济、高效的SNP复合扩增体系,为法医学应用打下方法学基础.方法 选择5个Y-SNP位点-IMS-JST164520、IMS-JST021354、IMS-JST003305、M119和M134,针对每一位点设计5'端带有通用报告引物(universal reporter primer,URP)的等位基因特异性引物,先利用等位基因特异性PCR技术扩增不同位点的等位基因片段.再利用荧光标记的URP扩增检测所有位点的等位基因.结果 成功构建了5个Y-SNP荧光复合扩增体系,分型结果显示:同一SNP位点的两个不同等位基因表现为不同颜色的产物峰,不同SNP位点间等位基因片段长度不同.5个Y-SNP在武汉汉族群体中的单倍型多样性为0.8655.结论 基于URP的SNP复合扩增体系具有简便、经济、高效的特点,具有较高的法医学应用价值.
推荐文章
济南汉族群体5个Y-SNP位点的多态性分析
法医遗传学
多态性,单核苷酸
Y染色体
汉族
人类男性29个Y-SNP位点种属特异性
种属特异性
Y-SNP
法医物证学
法医学应用
贵州壮侗语族7个少数民族21个Y-SNP多态性
壮侗语族
Y染色体
单核苷酸多态性
遗传多态性
贵州
广西6个民族Y-STR网络图分析及其法医学意义
法医遗传学
多态性,单核苷酸
Y染色体
短串联重复
单倍型
广西
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 基于通用报告引物的5个Y-SNP复合扩增及其单倍型
来源期刊 法医学杂志 学科 政治法律
关键词 法医遗传学 多态性,单核苷酸 等位基因 通用报告引物
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 26-29
页数 4页 分类号 DF795.2
字数 2669字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5619.2010.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄代新 华中科技大学同济医学院法医学系 64 409 9.0 17.0
2 杨庆恩 华中科技大学同济医学院法医学系 64 533 11.0 20.0
3 陈慧 华中科技大学同济医学院法医学系 38 116 7.0 9.0
4 何柏芳 华中科技大学同济医学院法医学系 1 0 0.0 0.0
8 吴银宝 华中科技大学同济医学院法医学系 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (10)
共引文献  (4)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1991(4)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(2)
1993(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2002(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2003(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2005(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
法医遗传学
多态性,单核苷酸
等位基因
通用报告引物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
法医学杂志
双月刊
1004-5619
31-1472/R
大16开
上海光复西路1347号
1985
chi
出版文献量(篇)
3953
总下载数(次)
8
总被引数(次)
14708
论文1v1指导