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摘要:
目的 探讨胸部局限性Castleman病的临床特征及外科治疗方法.方法 回顾性分析1996年6月至2008年11月收治的32例胸部局限性Castleman病患者的临床资料,探讨该病的临床和病理特点,总结其外科治疗效果.32例患者中男性14例,女性18例,年龄16~48岁,平均34.2岁.其中8例患者表现为胸闷、气短;3例患者表现为刺激性干咳;2例患者表现为胸痛;14例患者无临床症状,为体检时偶尔发现.CT检查均发现纵隔或肺门单发肿瘤.结果 除1例因术中麻醉意外死亡外,其余患者全部行手术完整切除肿瘤,病理改变符合Castleman病,病理类型以透明血管型为主.5例患者伴有副肿瘤性天疱疮,其中3例出现闭塞性细支气管炎;常规激素治疗均尤效,肿瘤切除后药物治疗1~2个月皮损明显好转,但肺部病变持续加重.术后随访全部患者均未见肿瘤复发.结论 胸部局限性Castleman病是一种罕见的胸部疾病,副肿瘤性天疱疮和肺部异常为Castleman病的少见而严重的合并症,手术切除肿瘤为首选治疗.
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文献信息
篇名 胸部局限性Castleman病的临床特征及外科治疗
来源期刊 中华外科杂志 学科 医学
关键词 巨淋巴结增生 天疱疮 胸外科手术
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 96-98
页数 3页 分类号 R4
字数 2767字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0529-5815.2010.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘桐林 北京大学第一医院胸外科 47 288 10.0 13.0
2 王晓新 北京大学第一医院胸外科 21 149 7.0 11.0
3 矫文捷 青岛市市立医院胸外科 1 8 1.0 1.0
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巨淋巴结增生
天疱疮
胸外科手术
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中华外科杂志
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