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摘要:
目的:研究保泰松氯化物的合成方法.方法:以对氯苯胺为原料,经过重氮化偶合、苄基化、锌粉还原和环合反应合成4' -氯-4''-苄氧基-保泰松.结果:经红外、核磁和质谱证实.最终所得化合物为4'-氯-4''-苄氧基-保泰松,合成总收率达29.6%.结论:该方法操作简单,反应条件温和,有利于工业化生产.
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工艺改进
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 4'-氯-4"-苄氧基-保泰松的合成
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 工学
关键词 非甾体抗炎药 保泰松 药物合成
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 147-149
页数 3页 分类号 TQ463
字数 1529字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2010.01.048
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘宏民 郑州大学新药研究与开发中心 187 1555 21.0 31.0
2 张秋荣 郑州大学新药研究与开发中心 32 150 7.0 11.0
3 可钰 郑州大学新药研究与开发中心 21 100 5.0 9.0
4 曹云峰 郑州大学新药研究与开发中心 2 4 1.0 2.0
5 王彩凤 郑州大学新药研究与开发中心 3 0 0.0 0.0
6 程伟彦 郑州大学新药研究与开发中心 2 0 0.0 0.0
7 刘梅玲 郑州大学新药研究与开发中心 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
非甾体抗炎药
保泰松
药物合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
出版文献量(篇)
8582
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16
总被引数(次)
37142
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