4株IBDV分离株VP2基因的序列分析及原核表达

• 作者: 刘吉山 李书光 沈志强 王金良 管宇 肖跃强 郭广君
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: vvIBDV VP2基因 序列分析 原核表达 Western-blot
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 所属期刊栏目: 兽医科技
• 页码范围: 69-73
• 分类号: S852.65
• 字数: 3098字
• 语种: 中文

摘要

RT-PCR扩增获得4株鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)分离株(GT、HN、ZB、BZ)VP2基因并测序,序列分析结果表明:各基因全长均为1 356 bp,编码452个氨基酸残基;核苷酸、氨基酸序列同源性分别在93.2%～99.9%与93.6%～100%之间;除HN株与经典毒株Cu-1核苷酸同源性为95.5%外,其余3株均为95.6%;GT、HN、ZB及BZ株与Variant E株核苷酸同源性均为95.9%;该4株病毒与北欧、非洲、西亚、东南亚、东亚等地区于1998～2008年报道的超强毒株的核苷酸与氨基酸序列同源性均非常高.根据VP2蛋白氨基酸序列特征,HN、ZB、BZ株病毒皆为超强毒株(vvIBDV),GT株除254位氮基酸残基为变异株特征性的S(丝氨酸)外,其余均与超强毒株特征相符.以GT株VP2基因克隆至原核表达载体pBV220,转化大肠杆菌BL21(DE3),低温培养后42℃热诱导,并对诱导产物进行SDS-PAGE、Western-blot分析.结果显示,目的基因获得表达,并与阳性抗体具有良好的反应原性,为以VP2为基础的基因工程亚单位疫苗的研制奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖跃强		38	129	7.0	9.0
2	管宇		38	181	9.0	11.0
3	李书光		34	76	5.0	6.0
4	刘吉山		106	274	8.0	13.0
8	王金良		154	750	13.0	19.0
9	郭广君		26	107	6.0	9.0
10	沈志强		525	1950	18.0	25.0