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摘要:
背景与目的:张力蛋白基因(Phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten,PTEN)为具有双特异性磷酸酶活性的抑癌基因,现已证实该基因的突变、失活与多种肿瘤的发生发展及侵袭转移密切相关.本研究检测人脑胶质瘤中PTEN、微血管密度(Mierovessel density,MVD)及磷酸化局部黏着斑激酶(Foealadhesion kinase pY397,FAKpY397)的差异与人脑胶质瘤的病理分级之间的关系,探讨人脑胶质瘤PTEN与FAKpY397及MVD的相互关系.方法:应用SP免疫组织化学染色法分别检测56例脑胶质瘤和8例脑外伤内减压脑组织中PTEN、FAKpY397的表达,并用CD34标记计数组织内微血管密度.结果:PTEN蛋白主要定位于肿瘤细胞和正常脑细胞的胞浆:PTEN蛋白在胶质瘤组织和正常脑组织中的阳性表达率差异有显著统计学意义(P<0.01);胶质瘤组织中,随着肿瘤恶性程度的增加,PTEN蛋白的表达相应降低,呈下降趋势'差异有显著统计学意义(P<0.01);胶质瘤组织中PTEN蛋白的表达在不同性别及年龄、有无吸烟史中差异无统计学意义(P>0.05).FAKpY397在胶质瘤组织和正常脑组织中的阳性表达率差异有显著统计学意义(P<0.05);胶质瘤组织中,随着肿瘤恶性程度的增加.FAKpY397的阳性表达率相应增高,差异有显著统计学意义(P<0.01).MVD在胶质瘤组织和正常脑组织中的计数有显著统计学意义(P<0.01),MVD在Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤组的计数明显高于Ⅰ、Ⅱ级胶质瘤组(P<0.01).PTEN与FAKpY397在各级胶质瘤组织的表达呈负相关(P<0.01);PTEN阳性表达与阴性表达二组之间的MVD计数的差异存在统计学意义(P<0.01).结论:PTEN的表达与脑胶质瘤组织的病理分级有关,提示PTEN基因突变或丢失、灭活导致PTEN蛋白表达的缺失或减弱,在胶质瘤的发生、侵袭发展过程中起重要作用,PTEN蛋白可作为预测胶质瘤侵袭性的分子标志;PTEN表达与胶质瘤组织的MVD、FAKpY397均有良好的负相关关系,说明FTZN对胶质瘤侵袭性的调控可能与FAK磷酸化有关,PTEN可能通过下调FAK磷酸化来抑制细胞侵袭,表明PTEN在胶质瘤的血管生成中具有重要作用.
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文献信息
篇名 人脑胶质瘤PTEN表达与FAKpY397、MVD相关性研究
来源期刊 中国神经肿瘤杂志 学科 医学
关键词 胶质瘤 PTEN FAKpY397 MVD 免疫组织化学
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 225-232
页数 8页 分类号 R739.41
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张涛 厦门大学附属第一医院神经外科 17 63 5.0 7.0
2 王占祥 厦门大学附属第一医院神经外科 41 132 6.0 9.0
3 陈东汉 厦门大学附属第一医院神经外科 4 27 2.0 4.0
4 谭国伟 厦门大学附属第一医院神经外科 30 102 5.0 8.0
5 刘希尧 厦门大学附属第一医院神经外科 14 41 4.0 6.0
6 薛伟明 厦门大学附属第一医院神经外科 5 11 2.0 3.0
7 陈寿仁 厦门大学附属第一医院神经外科 1 0 0.0 0.0
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