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STAT3在新生大鼠高氧肺损伤肺组织中的表达及意义
STAT3在新生大鼠高氧肺损伤肺组织中的表达及意义
作者:
刘晓红
吴瑕
徐婧
杨慧
柳国胜
王志军
罗瑶
黄晓
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
慢性肺疾病
高氧肺损伤
信号转导和转录活化因子3
摘要:
目的:了解信号转导和转录活化因子3(STAT3)在新生大鼠未成熟肺高氧损伤过程中的表达规律及其与早产儿慢性肺疾病的内在联系.方法:取22 d胎龄足月新生SD大鼠,随机分为实验组(高氧组)与对照组(空气组),每组各8只大鼠,实验组生后立即置入体积分数>95%持续氧环境中饲养;对照组则在空气中饲养.两组新生大鼠于生后第3、7、14天随机抽取后处死并取其肺组织,HE染色观察肺组织病理变化,Masson三色染色判断肺组织纤维化程度,免疫组化测蛋白含量,逆转录和聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测肺组织STAT3 mRNA的表达.结果:空气组生后第3、7、14天各亚组未见肺损伤的病理性改变,也没有胶原沉积增多现象;高氧组生后3 d肺泡内炎症反应及胶原纤维的沉积均不明显;第7天时可见大量炎细胞浸润,胶原沉积开始增多;第14天时炎细胞浸润减少,纤维化程度更加显著.第3、7、14天高氧组STAT3在肺泡上皮细胞、支气管上皮细胞、肺血管内皮细胞及炎症细胞等的表达明显增强,与同时期的空气组相比均显著增高,在高氧组中,以第7天时表达最强.第7、14天高氧组中肺组织的STAT3 mRNA的相对表达量明显高于对照组,其中以第7天高氧组的相对表达量最高,而两组的第3天亚组并未见明显差别.结论:高氧可造成新生鼠肺组织明显的病理损伤,早期为炎性反应阶段,后期纤维化程度逐渐增强.高氧暴露早期STAT3在肺组织中的表达随着暴露时间的延长而增加,提示STAT3主要在早期的急性炎症阶段起作用,在后期纤维化阶段呈逐渐降低趋势,未证实其与高氧肺损伤后期的纤维化有相关性.
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文献信息
篇名
STAT3在新生大鼠高氧肺损伤肺组织中的表达及意义
来源期刊
暨南大学学报(自然科学与医学版)
学科
医学
关键词
慢性肺疾病
高氧肺损伤
信号转导和转录活化因子3
年,卷(期)
2010,(4)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
381-386,410
页数
分类号
R587.1|R322.1
字数
4467字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-9965.2010.04.011
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
柳国胜
暨南大学附属第一医院儿科
116
770
15.0
23.0
2
吴瑕
暨南大学附属第一医院儿科
14
85
6.0
9.0
3
刘晓红
深圳市儿童医院新生儿科
56
324
10.0
12.0
4
黄晓
暨南大学附属第一医院儿科
3
14
3.0
3.0
5
杨慧
深圳市儿童医院新生儿科
13
51
4.0
6.0
6
罗瑶
暨南大学附属第一医院儿科
7
41
4.0
6.0
7
王志军
暨南大学附属第一医院儿科
4
10
2.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(25)
共引文献
(51)
参考文献
(6)
节点文献
引证文献
(6)
同被引文献
(7)
二级引证文献
(8)
1951(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1952(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1957(1)
参考文献(0)
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1959(1)
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1967(1)
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1985(2)
参考文献(0)
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1989(1)
参考文献(0)
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1991(1)
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1992(1)
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1993(1)
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1994(2)
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1995(1)
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节点文献
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高氧肺损伤
信号转导和转录活化因子3
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
暨南大学学报(自然科学与医学版)
主办单位:
暨南大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-9965
CN:
44-1282/N
开本:
16开
出版地:
广州市石牌暨南大学
邮发代号:
创刊时间:
1936
语种:
chi
出版文献量(篇)
3168
总下载数(次)
6
总被引数(次)
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暨南大学学报(自然科学与医学版)1999
暨南大学学报(自然科学与医学版)2010年第6期
暨南大学学报(自然科学与医学版)2010年第5期
暨南大学学报(自然科学与医学版)2010年第4期
暨南大学学报(自然科学与医学版)2010年第3期
暨南大学学报(自然科学与医学版)2010年第2期
暨南大学学报(自然科学与医学版)2010年第1期
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