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摘要:
ETS-1(E26 transformation specific-1)可以上调U-PA(urokinase-type plasminogen activator)的表达,但两者相关性的大小尚不清楚.通过采用免疫组化和RT-PCR(reverse transcriptase polymerase chain reaction)测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)和癌旁正常组织中ETS-1和U-PA的表达.免疫组化结果显示,50例NSCLC组织中,ETS-1和U-PA蛋白阳性率分别为70%(35/50)和64%(32/50),均显著高于对应的癌旁正常组织15%(3/20)和10%(2/20)(P<0.001).ETS-1阳性率随着肿瘤侵润深度的增加,淋巴结转移和临床分期的增加而增加(P<0.05).U-PA阳性率随着淋巴结转移和临床分期的增加而增加(P<0.05).ETS-1和U-PA蛋白表达呈正相关(r=0.059,P<0.01).在17例癌组中和癌旁组中,ETS-1、U-PA mRNA的相对表达强度分别为(0.564±0.059)和(0.318±0.089)(P=0.000)、(0.773±0.191)和(0.401±0.193)(P=0.000).结果表明,ETS-1和U-PA的过量表达与NSCLC的发展密切相关,两者的表达呈正相关,ETS-1可能通过上调U-PA的表达.促进肺癌的进展.
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文献信息
篇名 非小细胞肺癌组织中ETS-1和U-PA的表达及意义
来源期刊 生命科学研究 学科 医学
关键词 非小细胞肺癌(NSCLC) ETS-1 U-PA 侵润和转移
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 436-441
页数 分类号 R734.1
字数 5358字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卜友泉 重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心 51 139 7.0 10.0
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非小细胞肺癌(NSCLC)
ETS-1
U-PA
侵润和转移
研究起点
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期刊影响力
生命科学研究
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1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
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