奶牛乳房炎相关链球菌PCR检测方法的建立

• 作者: 张利莉 王丽君 陈伟
• 来源期刊: 畜牧与兽医
• 学科: 农学
• 关键词: 奶牛乳房炎 链球菌 gapC PCR
• 年，卷（期）: 2010,（10）
• 页码范围: 7-10
• 分类号: S852.6
• 字数: 2595字
• 语种: 中文

摘要

利用编码3-磷酸甘油醛脱氢酶的gapC基因具有高度特异性的特点,建立PCR方法鉴定与奶牛乳房炎相关的链球菌.根据已有gapC基因序列设计1对引物,以分离自患乳房炎奶牛乳样的10株革兰阳性球菌、10株革兰阳性杆菌、10株革兰阴性杆菌作为待检菌株,进行PCR扩增.结果表明,在10株革兰阳性球菌中,有8株球菌可以扩增出约1011 bp的目的条带,而其他2株革兰阳性球菌及20株杆菌均无相应PCR产物出现.通过传统的生化鉴定与16S rDNA序列分析相结合证实,能扩出gapC基因的8株革兰阳性球菌分别为乳房链球菌(Streptococcus uberis)、牛链球菌(S.bovis)与猪链球菌(S.suis).说明基于gapC基因的PCR方法,用于鉴定奶牛乳房炎相关链球菌具有较强的特异性.