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摘要:
目的:分析24个常染色体短串联重复序列(STR)在河南省汉族群体的遗传多态性及其在亲子鉴定案例中的应用价值。方法:应用多位点复合PCR扩增技术及聚丙烯酰胺凝胶电泳分型技术,对773例亲子鉴定案例进行分析。结果:D7S3048、D18S51、D8S1179、D8S1132、D11S2368、D2S1338、D4S2639和D12S391的个体识别率≥0.94,观察杂合度≥0.79,多态性信息含量≥0.80,且这些位点参与联合排除父权率均在40%以上。结论:短串联重复序列D7S3048、D18S51、D8S1179、D8S1132、D11S2368、D2S1338、D4S2639和D12S391可作为亲子鉴定的首选基因座,在法医学应用和群体遗传学研究中有较高的价值。
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文献信息
篇名 常染色体短串联重复序列基因座在河南汉族人群亲子鉴定中的应用
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 短串联重复序列 遗传多态性 亲子鉴定
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 983-985
页数 分类号 R394.3
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2010.06.032
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研究主题发展历程
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短串联重复序列
遗传多态性
亲子鉴定
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期刊影响力
郑州大学学报(医学版)
双月刊
1671-6825
41-1340/R
大16开
郑州市大学路40号
36-111
1957
chi
出版文献量(篇)
8582
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16
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37142
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