氧化型DHA抑制NF-κB信号通路达到化疗增敏作用

• 作者: 于健春 刘玉琴 康维明 柳欣欣 顾蓓 马志强
• 来源期刊: 外科理论与实践
• 学科: 医学
• 关键词: DHA 肿瘤 化疗 NF-κB信号通路
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 56-61
• 页数: 6页
• 分类号: R194.3|R446.11+2
• 字数: 5273字
• 语种: 中文

摘要

目的:比较氧化型DHA和非氧化型DHA对于NF-κB通路的不同作用,并比较对于NF-κB信号通路下游基因MMP-2、COX-2、CyclinD1的影响,探索DHA达到化疗增敏作用的机制研究.方法:细胞水平培养胃癌肿瘤细胞系MGC-803,设立多组对照试验,共分4组:对照组(不加药空白组)、5-FU化疗组、氧化型DHA联合化疗组(5-FU+氧化型DHA)、非氧化型DHA联合化疗组(5-FU+非氧化型DHA).使用敏感可靠的信号通路报告基因的检测方法,比较各组间肿瘤细胞NF-κB信号通路的激活情况,并检测NF-κB信号通路下游调控基因MMP-2、COX-2、CyclinD1的mRNA表达的差异.结果:化疗组(5-FU)较空白组NF-κB信号通路激活明显,氧化型DHA联合化疗组可抑制化疗引起的NF-κB信号通路激活.同样,氧化型DHA在抑制NF-κB信号通路激活的同时,也抑制了NF-κB下游调控基因MMP-2、COX-2、CyclinD1的mRNA的表达.非氧化型DHA的作用则相反,会进一步激活NF-κB信号通路.结论:氧化型DHA可通过抑制NF-κB通路来达到化疗增敏的作用,这为临床联合化疗用药提供了新的思路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	顾蓓		1	6	1.0	1.0