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摘要:
利用PCR技术从番茄基因组DNA中克隆长约1.1 kb的E8基因启动子与517 bp的E8基因片段,将其二者连接构建植物表达载体,导入农杆菌,通过花序侵染法转化拟南芥,得到转基因拟南芥.用RT-PCR分析转基因拟南芥中E8基因启动子驱动E8基因小片段的结果表明,E8基因小片段mRNA仅在转基因拟南芥长角果中转录,根、茎、叶、花中不转录,提示E8基因的1.1 kb启动子在异源植物拟南芥中仍具有驱动外源基因果实特异性表达的特性.
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文献信息
篇名 番茄E8基因启动子的克隆及其在拟南芥中的表达
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 E8启动子 拟南芥 E8基因小片段 基因表达
年,卷(期) 2010,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 113-116,124
页数 分类号 S6
字数 3472字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马静芳 甘肃农业大学生命科学与技术学院 19 221 9.0 14.0
2 李唯 甘肃农业大学生命科学与技术学院 81 1278 17.0 32.0
3 王旺田 甘肃农业大学生命科学与技术学院 48 382 12.0 17.0
4 张艳云 甘肃农业大学生命科学与技术学院 2 2 1.0 1.0
5 林卫 甘肃农业大学生命科学与技术学院 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
E8启动子
拟南芥
E8基因小片段
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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42
总被引数(次)
53964
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