目的 对血小板聚集仪CHRONO-LOG CA 560的生物参考区间进行验证,以保证其适用于临床.方法 按美国临床实验室标准化委员会NCCLS C28-A2推荐的方法验证项目选择健康参考个体20例,用仪器CHRONO-LOG CA 560血小板聚集仪进行检测.结果 20例健康个体数据中,以胶原作为聚集剂95%结果符合厂家提供的生物参考区间,而另外两个聚集剂二磷酸酰苷(ADP)和肾上腺素的结果则100%符合该生物参考区间.结论 原厂家提供的生物区间适用于广东省地区人群,可供使用.实验验证简单易行,容易发现生物参考区间的偏离,值得建立完善的验证制度和程序,并推广应用.