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摘要:
目的 观察不同浓度白三烯B4(LTB4)干预后大鼠骨髓细胞及成骨细胞过氧化物酶体增生物激活受体γ2(PPARγ2)及骨代谢相关基因核因子-κB活化受体配体(RANKL)、碱性磷酸酶(ALP)、骨保护素(OPG)、核因子-κB活化受体(RANK)和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)mRNA表达水平的变化,探讨PPARγ2内源性配体LTB4在骨代谢中的作用.方法 体外培养大鼠骨髓细胞及成骨细胞,分别加入不同浓度LTB4(0、0.1、1.0、10.0 μmol/L)干预24 h,采用逆转录PCR(RT-PCR)法检测骨髓细胞PPARγ2、RANKL、ALP、OPG、BANK、TRAP mRNA表达水平及成骨细胞PPARγ2、RANKL、ALP、OPG mRNA表达水平,比较不同浓度LTB4对上述基因表达的影响.结果 (1)不同浓度LTB4呈剂量依赖性下调骨髓细胞RANKL、ALP、OPG mRNA的表达水平,同时呈剂量依赖性上调PPARγ2、RANK、TRAP mRNA的表达水平,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0101);(2)不同浓度LTB4呈剂量依赖性下调成骨细胞RANKL、ALP、OPG mRNA的表达水平,同时呈剂量依赖性上调PPARγ2 mRNA的表达水平,组间比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).结论 LTB4可能通过激活PPARγ2转录活性抑制骨髓细胞及成骨细胞成骨标记物基因的表达,促进骨髓细胞破骨标记物基因的表达,从而参与与增龄相关的骨质疏松的发病过程.
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文献信息
篇名 白三烯B4对骨髓细胞及成骨细胞骨代谢相关基因mRNA表达的影响
来源期刊 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 学科 医学
关键词 过氧化物酶体增生物激活受体γ 白三烯B4 骨髓细胞 成骨细胞 骨质疏松
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 187-193
页数 分类号 R681
字数 4297字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-2591.2010.03.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李兴 159 563 10.0 13.0
2 赵宝珍 67 308 8.0 15.0
3 朱亦堃 山西医科大学第二医院内分泌科 46 142 7.0 10.0
4 郗光霞 49 120 6.0 8.0
5 史书红 22 47 4.0 5.0
6 李丽婷 6 29 3.0 5.0
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研究主题发展历程
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过氧化物酶体增生物激活受体γ
白三烯B4
骨髓细胞
成骨细胞
骨质疏松
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研究来源
研究分支
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期刊影响力
中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志
双月刊
1674-2591
11-5685/R
大16开
北京东城帅府园1号(北京协和医院内)
80-743
2008
chi
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