20q-骨髓增生异常综合征的临床特征和细胞遗传学分析

• 作者: 林江 江云伟 王法春 费霞 陈巧云
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 骨髓增生异常综合征 细胞遗传学 20号染色体长臂部分缺失
• 年，卷（期）: 2010,（9）
• 页码范围: 561-562
• 分类号: R73
• 字数: 1533字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2010.09.015

摘要

目的 分析伴20号染色体长臂部分缺失(20q-)的骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床和染色体核型特征.方法 对10例伴20q-的MDS患者的临床表现、实验室检查、染色体改变及病程转归进行总结分析.结果 伴20q-的MDS多表现为三系血细胞减少,骨髓增生活跃或明显活跃9例(90%),以红系和粒系病态造血常见,10例伴有20q-的MDS中单纯20q-异常8例(80%),难治性血细胞减少伴有多系发育异常(RCMD)6例,难治性贫血伴有原始细胞过多-Ⅰ(RAEB-Ⅰ)2例,2例伴复杂核型的患者均为难治性贫血伴有原始细胞过多-Ⅱ(RAEB-Ⅱ);2例患者转化为急性髓系白血病(AML-M1和AML-M2a).结论 20q-可能是血液肿瘤中一种早期和初步的细胞遗传学改变,伴20q-的MDS以三系血细胞减少和病态造血常见,大多为低危组MDS,附加异常常累及5、7、8、14和17号染色体;单纯20q-比合并其他核型异常者生存期长.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林江	江苏大学附属人民医院中心实验室	39	103	5.0	7.0
2	江云伟	江苏大学附属人民医院中心实验室	14	33	3.0	5.0
3	费霞	江苏大学附属人民医院中心实验室	11	29	3.0	5.0
4	陈巧云	江苏大学附属人民医院中心实验室	33	140	7.0	10.0
5	王法春	江苏大学附属人民医院中心实验室	23	73	5.0	7.0