心律失常发病机制研究进展

• 作者: 杨宝峰 蔡本志
• 来源期刊: 国际药学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 心律失常 离子通道 小分子RNA M3受体 心房颤动 缝隙连接蛋白 心肌梗死 AT1受体 溶血磷脂酰胆碱类
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 专家论坛
• 页码范围: 81-88
• 页数: 8页
• 分类号: R331.38|R541.7|R962.2|R972.2
• 字数: 7382字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0440.2010.02.001

摘要

心律失常是心血管疾病常见的临床表现形式,尤其是室性心动过速、心室颤动等恶性心律失常,不但加重原有心脏疾病,还可诱发心源性猝死.目前抗心律失常药物的疗效并不十分理想,总有效率只有30% ～60%.人们对心律失常作用机制的认识仍有限,因此,揭示心律失常发生的深层机制,寻找新的作用靶点是抗心律失常研究领域的重点、难点.近年人们发现心房特异性钾离子通道电流IKur、IKAch等参与了心房颤动,这使心房颤动治疗的研究向前推进一步.钙渗漏、缝隙连接蛋白及钙通道自身抗体在心律失常发生中发挥重要作用.这些发现为开发更有效的抗心律失常药物提供了理论基础.近年研究发现,一类调控基因的小分子RNA(microRNA,miRNA)在心血管疾病的发生、发展中起重要作用,特别是对心律失常及其引起的猝死起关键作用.miR-1、miR-133、miR-590等对心肌缺血、心肌梗死伴随的心律失常表现出明显调控作用.miRNA的生物学特性是同时对多个靶点具有调控作用,这使其具有成为理想抗心律失常靶点的潜力,为心律失常及猝死的防治带来希望.