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摘要:
目的 探讨肺郎格罕细胞组织细胞增多症(pulmonary Langerhans cell histiocytosis,PLCH)的临床特征、诊断和治疗.方法 回顾性分析1999年-2008年4例病理确诊的PLCH.结果 4例患者均为男性;13~56岁;2例吸烟.临床特征是活动后气短、气胸.胸部CT表现为网格状、囊状或结节状影像.肺活检病理结果:光学显微镜下可见病理性郎格罕细胞,免疫组织化学法检测发现4例S-100均为阳性,2例CDla阳性,1例CD68阳性.结论 PLCH胸部CT表现为网结节或囊性变,病理检查见病理性郎格罕细胞浸润细支气管壁和上皮细胞的间质,免疫组织化学CDla抗原、S-100蛋白阳性可明确诊断.
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文献信息
篇名 肺郎格罕细胞组织细胞增多症的研究
来源期刊 华西医学 学科 医学
关键词 肺郎格罕细胞组织细胞增多症 诊断 治疗
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1023-1025
页数 3页 分类号 R563.9
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘丹 116 499 13.0 17.0
2 杨小东 71 124 6.0 9.0
3 李晓亮 6 5 2.0 2.0
4 黄娜 17 130 4.0 11.0
5 袁泉 13 21 3.0 4.0
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肺郎格罕细胞组织细胞增多症
诊断
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华西医学
月刊
1002-0179
51-1356/R
大16开
四川成都武侯区国学巷37号四川大学华西医院
62-70
1986
chi
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