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摘要:
以1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯和1,2,3,5-四-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖为原料,在催化剂固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2的作用下得到了1-(2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)-1H-1,2,4-三唑-3-羧酸甲酯,简称利巴韦林缩合物.它是广谱抗病毒药物利巴韦林的重要中间体.通过对影响反应的多种因素进行研究以及反应条件的优化,结果表明:当催化剂为固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2、催化剂用量为12%、1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯和1,2,3,5-四-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖投料摩尔比为1.05:1、反应温度控制在100℃~110℃、反应时间为2 h、甲醇重结晶,所得产物收率为87.0%,纯度99.5%(HPLC).该反应方法催化剂易制备,催化效率较高, 容易循环使用,不污染环境,有一定的再生能力,易从产品中除去,操作过程简便,产品色泽好、纯度高.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2催化合成利巴韦林缩合物研究
来源期刊 高校化学工程学报 学科 工学
关键词 利巴韦林 固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2 催化 合成
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 化学工艺
研究方向 页码范围 286-289
页数 分类号 TQ032.4|TQ426.81
字数 3376字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭成侠 浙江工业大学化材学院 98 568 11.0 17.0
2 李永曙 浙江工业大学药学院 13 62 5.0 7.0
3 梅丽琴 浙江工业大学药学院 2 9 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
利巴韦林
固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2
催化
合成
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
高校化学工程学报
双月刊
1003-9015
33-1141/TQ
大16开
杭州 浙江大学玉泉校区化学工程与生物工程学系
1986
chi
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3841
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3
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32754
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