基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
逆环加成反应是富勒烯衍生物的一种重要反应. 在加热、还原或氧化条件下,许多富勒烯衍生物的加成基团会从富勒烯骨架上断开,得到富勒烯母体,是富勒烯环加成反应的逆反应. 该反应与富勒烯环加成反应结合,已被应用于富勒烯化学中保护/去保护基团方法,对于富勒烯分离及选择性制备富勒烯衍生物具有重要意义. 然而由于逆环加成反应的存在,引起了有机富勒烯化合物的不稳定,从而可能影响其在实际中的应用. 最近,作者研究了一系列含有亚胺酯杂原子环结构的富勒烯唑衍生物在电化学还原下的稳定性,结果表明,加成基团之间存在的分子内C-H…X (X=N,O)氢键对化合物的稳定性可能起着较为关键的作用.在此,作者结合已开展的工作对有机富勒烯化合物的逆环加成反应进行综述.
推荐文章
烯酮类化合物的aza Diels-Alder环加成反应研究进展
烯酮
环加成反应
Diels-Alder反应
综述
伯胺对烯二炔化合物的Michael加成反应
烯二炔
Bergman环化反应
抗生素
Michael加成反应
抗肿瘤
重氮苯乙酸甲酯与烯胺的新型加成反应研究
烯胺
重氮苯乙酸甲酯
γ-酮酯
加成反应
功能离子液体催化CO2与环氧化合物的加成反应
离子液体
功能化
羟基
羧基
环加成反应
CO2
环氧化合物
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 有机富勒烯化合物的逆环加成反应
来源期刊 应用化学 学科 化学
关键词 富勒烯衍生物 逆环加成反应 C-H…X氢键
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 综合评述
研究方向 页码范围 1-11
页数 11页 分类号 O621.3
字数 4207字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-0518.2010.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高翔 中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室 90 483 11.0 19.0
2 李芳芳 中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室 20 464 9.0 20.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2010(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
富勒烯衍生物
逆环加成反应
C-H…X氢键
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用化学
月刊
1000-0518
22-1128/O6
大16开
长春市人民大街5625号
8-184
1983
chi
出版文献量(篇)
5741
总下载数(次)
10
总被引数(次)
46901
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导