对氨基苯磺酸铝催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的"一锅法"Mannich反应

• 作者: 侯敏 宋志国 梁艳 王敏
• 来源期刊: 工业催化
• 学科: 化学
• 关键词: 催化化学 Mannich反应 β-氨基酮衍生物 苯乙酮 芳香醛 芳香胺 对氨基苯磺酸铝
• 年，卷（期）: 2010,（12）
• 页码范围: 58-62
• 分类号: O643.36|O623.735
• 字数: 2535字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-1143.2010.12.014

摘要

室温条件下,对氨基苯磺酸铝可有效催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应,三组分"一锅法"合成了系列β-氨基酮衍生物.考察了反应条件对收率的影响及对氨基苯磺酸铝对不同底物Mannich反应的催化效果,推测了反应机理.产物结构经IR、1 H NMR和质谱进行表征.合成不同的β-氨基酮衍生物的较佳反应条件为:苯乙酮、芳香醛和芳香胺物质的量比为1.1:1:1,对氨基苯磺酸铝用量为苯甲醛物质的量的3%,乙醇用量5 mL.该方法操作简单,条件温和,收率高,催化剂可重复使用,对环境友好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王敏	渤海大学化学化工学院	64	128	6.0	7.0
2	宋志国	渤海大学科技实验中心	54	106	5.0	6.0
3	侯敏		8	16	2.0	4.0
4	梁艳	渤海大学化学化工学院	6	21	3.0	4.0