人EGFR显性负性突变体负调控内源性EGFR功能的机制分析

• 作者: 廖刚 张能 王子卫 董浦江 赵林
• 来源期刊: 生命科学研究
• 学科: 生物学
• 关键词: 表皮生长因子受体(EGFR) 显性负性突变体 磷酸化水平 定向克隆 亚细胞结构定位
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 203-207,239
• 分类号: Q78
• 字数: 4459字
• 语种: 中文

摘要

通过定向克隆法构建真核表达载体pEGFPN1-DNEGFR,脂质体介导下转染体外培养的SGC-7901细胞,应用Western blotting检测DNEGFR-ECFP蛋白的表达,激光共聚焦显微镜对DNEGFR-EGFP亚细胞结构定位检测;并经RT-PCR、Western blotting检测DNEGFR-EGFP对内源性EGFR mRNA水平、蛋白及磷酸化水平的影响.成功检测到DNEGFR-EGFP蛋白的表达,DNEGFR-EGFP蛋白主要定位于细胞膜,DNEGFR-EGFP能降低内源性EGFR蛋白磷酸化水平,而对内源性EGFR mRNA水平及蛋白水平无影响.研究证明DNEGFR通过降低内源性EGFR蛋白磷酸化水平负调控EGFR功能,为靶向EGFR显性负性策略在肿瘤生物治疗中的进一步研究打下基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张能	重庆医科大学附属第一医院胃肠外科	36	257	9.0	13.0
2	董浦江	重庆医科大学附属第一医院实验研究中心	26	170	8.0	12.0
3	王子卫	重庆医科大学附属第一医院胃肠外科	114	587	12.0	18.0
4	赵林	重庆医科大学附属第一医院胃肠外科	19	142	7.0	11.0
5	廖刚	重庆医科大学附属第一医院胃肠外科	22	114	6.0	10.0