番鸭源呼肠孤病毒YJL株σNS基因克隆和序列分析

• 作者: 吴宝成 吴异健 王劭 黄一帆
• 来源期刊: 《福建农林大学学报（自然科学版）》
• 关键词: 禽(番鸭)呼肠孤病毒 σNS基因 克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 页码范围: 495-501
• 分类号: S852.65+9.4
• 语种: 中文

摘要

参考GenBank上公布的禽呼肠孤病毒(ARV)和番鸭呼肠孤病毒(MDRV)σ非结构基因(σNS)序列设计合成一对引物,对番鸭源呼肠孤病毒YJL株σNS全基因进行RT-PCR扩增,克隆到pMD18-T载体中,并对克隆产物进行PCR鉴定和测序;YJL株σNS的编码基因位于S4节段,基因全长1192 bp,其5′端和3′端序列分别为5′-GCTTTT和3′-TATTCATC,具有典型的禽正呼肠孤病毒基因末端碱基序列;σNS基因只有一个有效阅读框(24-1127 bp),编码由367个氨基酸组成的σNS蛋白;σNS蛋白的分子质量约为40.57 ku,等电点(PI)为7.875.YJL株与法国MDRV-89026株σNS基因核苷酸的同源性为77.8%,推导氨基酸的同源性为90.2%;与ARV-S1133株σNS基因的同源性为99.4%,推导氨基酸的同源性为99.5%;系统进化树分析表明,YJL株σNS基因和蛋白与S1133株的亲缘关系更近,处在ARV分支上.可见,番鸭源呼肠孤病毒YJL株属于ARV,同时也表明我国发病番鸭群中存在不同基因群的呼肠孤病毒感染.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄一帆	福建农林大学动物科学学院	135	1268	20.0	28.0
5	吴异健	福建农林大学动物科学学院	42	134	8.0	10.0
9	王劭	福建农林大学动物科学学院	7	75	4.0	7.0
10	吴宝成	福建农林大学动物科学学院	42	507	11.0	22.0