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摘要:
通过基因工程技术合成海藻糖合酶Tres全基因,插入到毕赤酵母菌表达载体pPICZα中.电转化毕赤酵母菌GS115后,经Zeocin抗性筛选阳性菌株.用PCR和全基因测序鉴定目的基因的表达.通过诱导表达目的蛋白,并以SDS-PAGE和Western blotting进行鉴定.成功地构建了pPICZα-Tres重组质粒,并证明目的基因已整合于毕赤酵母菌的基因组.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 水生栖热菌FL-03海藻糖合酶基因的克隆及真核表达
来源期刊 食品科学 学科 工学
关键词 海藻糖合酶 Tres全基因 基因克隆 真核表达
年,卷(期) 2010,(23) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 267-270
页数 分类号 TQ925.1
字数 2901字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡耀辉 吉林农业大学食品科学与工程学院 121 1061 16.0 26.0
2 刘俊梅 吉林农业大学食品科学与工程学院 62 183 8.0 11.0
3 郑微微 吉林农业大学食品科学与工程学院 3 37 2.0 3.0
4 聂海彦 吉林农业大学食品科学与工程学院 4 12 1.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
海藻糖合酶
Tres全基因
基因克隆
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品科学
半月刊
1002-6630
11-2206/TS
大16开
北京市西城区禄长街头条4号
2-439
1980
chi
出版文献量(篇)
24602
总下载数(次)
47
总被引数(次)
348406
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