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摘要:
临床前安全性评价的目的是提供新药对人类健康危害程度的科学依据,预测上市新药对人类健康的危害程度.临床前安全性评价研究的质量直接关系到人类用药的安全,GLP的建立就是为了确保实验资料的真实、完整和可靠.毒性病理学是毒理学中最为重要的组成部分,也是临床前安全性评价工作中最基本的环节.从毒性病理的整个流程及其重要性方面进行综述.
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文献信息
篇名 在药物安全性评价中毒性病理的操作流程及重要性
来源期刊 药物评价研究 学科 医学
关键词 毒性病理 病理学评价 显微镜 诊断
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 254-258
页数 5页 分类号 R965.3
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
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毒性病理
病理学评价
显微镜
诊断
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
药物评价研究
月刊
1674-6376
12-1409/R
16开
天津市南开区鞍山西道308号
1978
chi
出版文献量(篇)
2943
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7
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