原文服务方: 草食家畜       
摘要:
构建牛结核分枝杆菌ESAT-6基因的原核表达载体,诱导表达、纯化并初步鉴定该蛋白.方法:以牛型分枝杆菌基因组DNA为模板,PCR方法扩增ESAT-6基因,产物通过双酶切克隆入pET-22b(+)质粒,经PCR、酶切、测序等方法鉴定后,转入大肠杆菌BL21(DE3)polys菌体,经IPTG诱导表达蛋白;利用Western-blot鉴定重组蛋白后,纯化目的蛋白.结果:所获得ESAT-6基因序列与GenBank公布的完全一致.经SDS-PAGE分析和Westem-blot鉴定均发现在6kDa处有特异性蛋白条带.纯化的蛋白的大小与蛋白质分子量标准比较一致.结论:成功表达纯化并鉴定构建了ESAT-6融合蛋白.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 牛结核分枝杆菌ESAT-6蛋白的原核表达和纯化
来源期刊 草食家畜 学科
关键词 牛分枝杆菌 ESAT-6 表达 纯化
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 疫病防治
研究方向 页码范围 67-70
页数 4页 分类号 S852.61+8
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-6377.2010.01.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 呼西旦 新疆畜牧科学院兽医研究所 13 65 4.0 7.0
2 徐敏 28 79 5.0 8.0
3 徐志光 新疆畜牧科学院兽医研究所 5 13 2.0 3.0
4 许礼义 新疆畜牧科学院兽医研究所 4 5 1.0 2.0
8 宋振忠 新疆畜牧科学院兽医研究所 4 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
牛分枝杆菌
ESAT-6
表达
纯化
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
草食家畜
双月刊
1003-6377
65-1108/S
大16开
1980-01-01
chi
出版文献量(篇)
1875
总下载数(次)
0
总被引数(次)
7852
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