黑曲霉硫氧还蛋白的克隆表达纯化及其酶活位点特征分析

• 作者: 冯明光 应盛华 王晓慧
• 来源期刊: 菌物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 定点突变 催化活性 比浊法
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 409-413
• 分类号: S6
• 语种: 中文

摘要

首次从黑曲霉Aspergillus niger全基因组中克隆出黑曲霉硫氧还原蛋白基因AnTrx,并对其编码蛋白的第33-37位保守区的活性位点实施定点突变C34S、C37S及C34S-C37S,获得相应的3个定点突变基因.将野生型AnTrx及其突变子分别在大肠杆菌Escherichia coli中诱导表达,比浊法测定纯化的各表达产物还原牛胰岛素α与β链之间二硫键的活性.结果表明,AnTrx的3个突变体都不表现明显催化活性.当突变型与野生型AnTrx等量混合后,发现突变型AnTrx-C34S可显著提高野生型AnTrx的催化效率,而突变型AnTrx-C37S却无此功能.由此证明,AnTrx活性结构域的第37位Cys残基上的巯基能参与攻击硫氧还蛋白和底物蛋白所形成的二硫键而释放被还原的底物蛋白,而第34位Cys残基同其他微生物的同一活性域一样参与硫氧化还蛋白与底物的结合.这一结果有助于认识真菌硫氧还蛋白第37位活性位点的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冯明光	浙江大学生命科学学院微生物研究所	79	1290	21.0	32.0
2	应盛华	浙江大学生命科学学院微生物研究所	15	406	10.0	15.0
3	王晓慧	浙江大学生命科学学院微生物研究所	1	2	1.0	1.0