原文服务方: 合成化学       
摘要:
以p-全氟壬烯氧基苯磺酰氯(Ⅰ)为原料,经酰胺化和季胺化两步反应,制备了N-3-(二甲氨基丙基)对全氟壬烯氧基苯磺酰胺(Ⅱ)和N-[3-(p-全氟壬烯氧基苯磺酰胺基)丙基]-N,N-二甲基乙酸铵(Ⅲ),用FTIR、1HNMR、ESI-MS对II 和 III的结构进行了表征.中间体N-3-(二甲氨基丙基)对全氟壬烯氧基苯磺酰胺(Ⅱ)的较优合成工艺条件为;溶剂为二氯甲烷,n(Ⅰ):n(N,N-二甲基丙二胺)=1:1.75,20℃反应4 h,Ⅱ的收率可达99.49%.N-[3-(p-全氟壬烯氧基苯磺酰胺基)丙基]-N,N-二甲基乙酸铵(Ⅲ)的较优合成工艺条件为;n(Ⅱ):n(氯乙酸钠)= 1:1.1,n(Ⅱ):n(碳酸氢钠)= 1:1.5,60℃反应9 h,Ⅲ的收率为93.58%.
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文献信息
篇名 羧基甜菜碱型两性氟表面活性剂的合成和表面活性
来源期刊 合成化学 学科
关键词 p-全氟壬烯氧基苯磺酰氯 酰胺化 季胺化 甜菜碱
年,卷(期) 2010,(z1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 60-69
页数 分类号 O6
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1511.2010.z1.013
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p-全氟壬烯氧基苯磺酰氯
酰胺化
季胺化
甜菜碱
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期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
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19425
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