源于海洋暗蓝青霉Penicillium lividum BF-20的抗肿瘤活性代谢物:1,7-dihydroxy-3-methyl-8-carbomethoxyxanthone

• 作者: 任虹 张亚鹏 曹学丽 顾谦群
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 海洋暗蓝青霉BF-20 (口山)酮 结构鉴定 抗肿瘤活性 细胞毒活性
• 年，卷（期）: 2010,（9）
• 页码范围: 663-667,674
• 分类号: R979.1
• 语种: 中文

摘要

目的 阐明海洋暗蓝青霉Penicillium lividum BF-20代谢生产的抗肿瘤活性次级代谢物.方法 24℃静置25d发酵菌株P. lividum BF-20:采用活性跟踪分离纯化发酵物中的活性代谢物;根据理化性质和波谱方法(ESI MS、UV、IR、NMR等)鉴定化合物结构;采用磺酰罗丹明B蛋白染色法(SRB)法和流式细胞术评价化合物对K562细胞的抗肿瘤活性.结果 从菌株p.lividum BF-20发酵物中分离得到2个活性産(口山)酮类化合物,鉴定为1,7-dihydroxy-3-methyl-8-carbomethoxyxanthone(1)和1,6-dihydroxy-3-methyl-8--carbomethoxyxanthone(2).SRB测定结果发现化合物1和2对K562细胞显示增殖抑制活性,IC50分别为4.02和39.46μmol/L.流式细胞术检测结果发现,当1浓度大于7.5μmol/L时能引起K562细胞的SubG1期细胞数明显增多,并呈一定的浓度相关性.结论 化合物1和2首次从海洋暗蓝青霉P.lividum代谢产物中分离得到,1和2不同程度地抑制K562细胞的增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	顾谦群	海洋药物教育部重点实验室中国海洋大学医药学院	13	389	9.0	13.0
2	任虹	植物资源研究与开发北京市重点实验室北京工商大学化学与环境工程学院	1	1	1.0	1.0
3	曹学丽	植物资源研究与开发北京市重点实验室北京工商大学化学与环境工程学院	1	1	1.0	1.0
4	张亚鹏	海洋药物教育部重点实验室中国海洋大学医药学院	1	1	1.0	1.0