小鼠PD-1基因启动子克隆鉴定及转录调控分析

• 作者: 朱乃硕 汤必奎 王培伟 胡晓波 郑花鸯 高方健 龚立
• 来源期刊: 生物化学与生物物理进展
• 学科: 医学
• 关键词: PD-1 启动子鉴定 转录调控分析
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 527-533
• 页数: 7页
• 分类号: Q7|R3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1206.2009.00664

摘要

PD-1分子是一种重要的免疫调控因子,目前对其自身表达调控尚未有系统的研究.对PD-1启动子区域进行分析,克隆构建了含PD-1基因上游约2 kb范围内含4种不同长度调控序列的双荧光素酶表达载体.通过FACS检测发现,小鼠T淋巴瘤EL4细胞稳定表达PD-1,而骨髓瘤Sp2/0-Ag细胞则在佛波酯(phorbol 12-myristate 13-acetate,PMA)和离子霉素(ionomycin,IO)诱导后才表达PD-1.4种双荧光素酶报告系统在上述两种细胞中检测PD-1启动子各区段活性显示,-227-+49 bp区域含有PD-1核心启动子,上游-1 127-716 bp含有较强正性调节元件,而在-1 685-1 128 bp、-715-228 bp两个区域含有负性调节元件,这种正负调控区交错的启动子活性现象说明了PD-1基因表达调控的复杂性,这些结果为PD-1基因的表达调控提供了结构基础和依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱乃硕		48	182	8.0	11.0
2	汤必奎		2	0	0.0	0.0
3	郑花鸯		1	0	0.0	0.0
4	王培伟		1	0	0.0	0.0
5	高方健		1	0	0.0	0.0
6	胡晓波		1	0	0.0	0.0
7	龚立		3	4	1.0	2.0