二氢卟吩醛的格氏反应及其3-位苯基取代叶绿素衍生物的合成

• 作者: 刘超 张朋 王朋 王进军 赵丽丽
• 来源期刊: 烟台大学学报(自然科学与工程版)
• 学科: 化学
• 关键词: 叶绿素-a衍生物 苯基取代焦脱镁叶绿酸-a甲酯 Grignard反应 光动力疗法(PDT)
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 页码范围: 176-182
• 分类号: O62
• 字数: 6871字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-8820.2010.03.004

摘要

以焦脱镁叶绿酸 - a甲酯为起始原料得到3 - 甲酰基焦脱镁叶绿酸 - a甲酯(4),与苄基溴化镁进行Grignard反应将其3 - 位甲酰基转化为1-羟苄基.选用高钌酸四丙基铵(TPAP)和N - 甲基吗啉N-氧化物混合氧化剂实施氧化而生成3 - 位苯乙酰基焦脱镁叶绿酸衍生物(6).再与苄基溴化镁进行Grignard反应,分别得到二氢卟吩叔醇(7)和二氢卟吩仲醇(5);在干燥苯中酸催化对化合物7实施脱水,给出cis - 结构的3 - 位双苯基取代的焦脱镁叶绿酸 - α甲酯衍生物(8),采用相同的格氏和脱保护反应,分离出二苯基取代二氢卟吩酮醇(9).所合成的3 - 位苯基取代的新叶绿素类二氢卟吩衍生物的化学结构均经UV,1H NMR及元素分析予以证明.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王进军	烟台大学化学生物理工学院	117	429	9.0	15.0
2	张朋	烟台大学药学院	9	24	2.0	4.0
3	赵丽丽	烟台大学化学生物理工学院	16	50	5.0	6.0
4	刘超	烟台大学药学院	16	37	3.0	5.0
5	王朋	烟台大学药学院	7	24	3.0	4.0