吉西他滨诱导胰腺癌细胞BxPC-3中XIAP基因表达的研究

• 作者: 张潜 王洪林
• 来源期刊: 中国癌症杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胰腺癌 X染色体连锁的凋亡抑制蛋白 吉西他滨 化疗耐药
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 105-109
• 页数: 5页
• 分类号: R735.9
• 字数: 3987字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-3639.2010.02.005

摘要

背景与目的:凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis proteins,IAPs)是细胞内一类重要的凋亡抑制因子家族,X染色体连锁的凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis,XIAP)是IAPs家族中重要的一员,在多种肿瘤细胞中高表达,并与肿瘤的化疗耐药相关.本研究旨在探讨吉西他滨(gemcitabine,GEM)诱导胰腺癌细胞BxPC-3中XIAP的表达及其与化疗耐药的关系.方法:3.10 μg/mL GEM作用于BxPC-3细胞不同时间后(0、24、36、48和72 h)用流式细胞仪分析各实验组细胞周期及凋亡情况(其中0 h为对照组),运用RT-PCR检测XIAP mRNA转录,采用Western blot法检测XIAP蛋白表达.结果:实验组细胞被阻滞于G_0/G_1期;各实验组细胞凋亡率分别增加至(10.34±1.8)%、(14.2±1.5)%、(18.8±1.7)%和(20.3±2.0)%,实验组与对照组(1.23±1.6)%相比性差异有统计学意义(F=146.24,P<0.05),48 h组与72 h组相比差异无统计学意义(P>0.05).XIAP mRNA转录及蛋白表达均随GEM作用时间延长而增加,实验组较对照组增加,差异有统计学意义(F=83.72,F=103.58,P<0.05),24 h与36 h组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),36 h组与48 h组间、48 h与72 h组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:GEM能抑制胰腺癌BxPC-3细胞增殖并促进凋亡,随着作用时间的延长其药物敏感性减低.GEM作用一定时间可诱导XIAP表达增加,从而可能参与并使凋亡受阻,进而促进化疗耐药得以实现.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王洪林	重庆医科大学附属第一医院肝胆外科	46	181	8.0	10.0
2	张潜	重庆医科大学附属第一医院肝胆外科	2	6	2.0	2.0