DNA修复基因XPD G312A多态性与肺癌易感性关系的meta分析

• 作者: 周清华 梅朝蓉 邓文军
• 来源期刊: 中国肺癌杂志
• 学科: 医学
• 关键词: XPD 单核苷酸多态性 肺肿瘤 meta分析
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 526-532
• 分类号: R734.2
• 字数: 5072字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3779/j.issn.1009-3419.2010.05.27

摘要

背景与目的 已有的研究结果显示DNA修复基因XPD G312A多态位点与肺癌发生存在相关性,但研究结果尚未有一致性结论.本研究旨在通过meta分析的方法,综合评价DNA修复基因XPD G312A多态位点与肺癌发病风险的相关性.方法 检索PUBMED、EMBASE、清华CNKI全文数据库、万方全文数据库中XPD基因G312A多态位点与肺癌易感性关系的病例对照研究.对符合纳入标准的研究用meta分析的方法进行数据合并,采用RevMan 5.0和STATA 11.0评价研究间异质性,计算合并OR值及95%CI.并进行敏感性分析和发表偏倚检验.结果 共纳入18项研究,累计病例6 554例,对照8 322例.总体人群中A等位基因及AA基因型携带者肺癌风险明显升高(A vs G: OR=1.06,95%CI: 1.00-1.12; AA vs AG+GG: OR=1.20, 95%CI: 1.06-1.36; AA vs GG: OR=1.19, 95%CI: 1.04-1.36).亚洲人群中,AA基因型携带者肺癌风险明显升高(AA vs AG+GG: OR=7.15, 95%CI: 1.90-26.94; AA vs GG:OR=7.20, 95%CI: 1.91-27.15).高加索人群中,AA基因型携带者肺癌风险升高(AA vs AG+GG: OR=1.15, 95%CI: 1.01-1.31).结论 XPD 312A等位基因为肺癌发生的风险等位基因,AA基因型携带者肺癌风险升高,尤其在亚洲人群这种影响更为明显.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周清华		18	123	7.0	10.0
2	梅朝蓉		1	3	1.0	1.0
3	邓文军	四川大学华西医院电教中心	1	3	1.0	1.0