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摘要:
从虾夷扇贝(Patinopecten yessoensis)肌肉中提取总RNA,RT-PCR克隆虾夷扇贝中变应原原肌球蛋白的全长基因,根据序列设计带有酶切位点的特异性引物,扩增扇贝tropomyosin的完整开放阅读框,与pET-28a载体连接并转化大肠杆菌Escherichia.coil BL21(DE3),诱导表达后,Ni2+亲和层析柱纯化重组蛋白,Western-blot检测其免疫学活性.经序列测定,该基因含有长度为855 bp的开放阅读框,编码284个氨基酸,其在GenBank数据库中的登录号为EU839640.SDS-PAGE检测该重组变应原在大肠杆菌中高效表达36 kD的目的蛋白,且重组变应原具有良好的IgE结合活性.研究获得了具有变应原活性的重组虾夷扇贝tropomyosin,为扇贝过敏性疾病的诊断和治疗奠定了基础.
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文献信息
篇名 虾夷扇贝过敏原tropomyosin的克隆表达、纯化及免疫学鉴定
来源期刊 水生生物学报 学科 医学
关键词 虾夷扇贝 变应原 原肌球蛋白 表达纯化
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 979-983
页数 分类号 R392.11
字数 3569字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1035.2010.00979
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴淑勤 中国水产科学研究院珠江水产研究所 121 1516 22.0 31.0
2 邬玉兰 深圳大学过敏反应和免疫学研究所 36 133 6.0 8.0
3 刘志刚 深圳大学过敏反应和免疫学研究所 324 1724 17.0 23.0
4 石存斌 中国水产科学研究院珠江水产研究所 105 1345 22.0 31.0
5 夏皓玉 深圳大学过敏反应和免疫学研究所 1 11 1.0 1.0
6 陈丽斐 深圳大学过敏反应和免疫学研究所 1 11 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
虾夷扇贝
变应原
原肌球蛋白
表达纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
水生生物学报
双月刊
1000-3207
42-1230/Q
大16开
湖北省武汉市武昌珞珈山水生所 (武昌东湖南路7号)
82-329
1955
chi
出版文献量(篇)
3348
总下载数(次)
8
总被引数(次)
54594
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