胃癌组织中抑癌基因RUNX3和CHFR启动子异常甲基化的临床意义

• 作者: 周杭城 孙玉蓓 徐修才 沈干 胡世莲 胡冰 陈柯 陈炯 黄大兵
• 来源期刊: 中国临床保健杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 DNA甲基化 基因,肿瘤抑制 病理状态,体征和症状
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 236-238,封3
• 分类号: R735.2
• 字数: 2445字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-6790.2010.03.005

摘要

目的 检测胃癌患者肿瘤组织中RUNX3和CHFR基因启动子区域甲基化状态,并探讨它们甲基化状态的改变与胃癌临床病理特征的关系.方法 收集61例胃癌患者的肿瘤组织标本,胃癌患者术前均未行放疗和化疗.采用甲基化特异性PCR方法 (MSP法) 检测RUNX3、CHFR基因启动子区的甲基化状态.分析这两个基因甲基化与胃癌患者临床病理特征之间的关系.结果 54.0%和40.9%的胃癌组织中分别存在RUNX3和CHFR基因启动子的异常甲基化,在≥5 cm的胃癌组织中,RUNX3和CHFR的甲基化频率分别显著高于它们在＜5cm胃癌组织的甲基化频率;RUNX3和CHFR基因的异常甲基化与其他临床病理特征如年龄、性别、病理分期、浸润深度、组织分化程度以及淋巴结转移无相关性.结论 RUNX3和CHFR基因的甲基化状态可作为评估胃癌患者临床病理特征的分子标志物.