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摘要:
采用二亲本接合方法,将绿色荧光蛋白基因(gfp)或红色荧光蛋白基因(rfp)分别导入与大豆品种中黄13相匹配的快生根瘤菌Sinorhizobium fredii SR25a、S.fredii USDA205、与慢生根瘤菌Bradyrhizobium japonicum 4222、B.japonicum 4230和B.japonicum 4534菌株中,得到6株标记成功的菌株,并检验标记菌株的外源基因在培养条件下和共生条件下的稳定性,以及对菌株结瘤性能的影响.进一步将带有不同荧光蛋白基因的供试菌株按等密度等体积配成9组,通过蛭石盆栽试验评价菌株的竞争结瘤能力.结果表明:外源基因能够遗传稳定,且不影响共生结瘤固氮行为,该标记方法可用于评价菌株竞争结瘤能力;慢生大豆根瘤菌的竞争能力明显高于快生大豆根瘤菌,其中慢生大豆根瘤菌B.japonicum 4534竞争能力最强,其占瘤率比慢生菌株B.japonicum 4230和B.japonicum 4222分别高出35%和90%.结果证明gfp和rfp双标记技术为根瘤菌竞争结瘤能力评价提供了直观、简便、准确的检测手段.
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文献信息
篇名 采用gfp和rfp基因标记评价大豆根瘤菌竞争结瘤能力
来源期刊 大豆科学 学科 农学
关键词 荧光蛋白基因 大豆根瘤菌 竞争结瘤
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 遗传育种·分子生物学
研究方向 页码范围 366-369
页数 分类号 S565.1
字数 3445字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李俊 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 173 1957 23.0 37.0
2 曹凤明 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 16 284 11.0 16.0
3 关大伟 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 14 181 10.0 13.0
4 陈慧君 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 5 86 4.0 5.0
5 肖文丽 中国农业科学院农业资源与农业区划研究所 1 14 1.0 1.0
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荧光蛋白基因
大豆根瘤菌
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相关学者/机构
期刊影响力
大豆科学
双月刊
1000-9841
23-1227/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-95
1982
chi
出版文献量(篇)
3361
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6
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