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摘要:
目的 制备萘哌地尔分散片,并制定合理的溶出度测定条件.方法 以盐酸(9→1000)溶液为溶出介质,转速:75rpm,15min时取样,采用UV法于280nm测定萘哌地尔的溶出度.结果 萘哌地尔分散片工艺稳定,在15min内可完全溶出,并符合分散片的各项质量指标.结论 本品达到分散片要求,溶出迅速,质量稳定.
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内容分析
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文献信息
篇名 萘哌地尔分散片的制备及溶出度研究
来源期刊 齐鲁药事 学科 医学
关键词 萘哌地尔 分散片 溶出度
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 171-173
页数 3页 分类号 R944.9
字数 1926字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-7738.2010.03.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张曼红 9 34 4.0 5.0
2 张岱州 23 173 7.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
萘哌地尔
分散片
溶出度
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学研究
月刊
2095-5375
37-1493/R
大16开
山东省济南市历下区经十路9999号黄金时代广场G座1909室
1982
chi
出版文献量(篇)
6629
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19
总被引数(次)
20588
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