载甲氨蝶呤磷酸钙骨水泥体系的体内药物释放及成骨活性的组织学评价

• 作者: 李建民 李振峰 李昕 李栋 杨志平 段康颖 高波
• 来源期刊: 中国医学科学院学报
• 关键词: 磷酸钙骨水泥 甲氨蝶呤 药物动力学 组织形态测量 动物研究
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 页码范围: 543-548,后插三-后插四
• 分类号: R318.08
• 语种: 中文
• DOI: 10.3881/j.issn.1000-503X.2010.05.014

摘要

目的 观察载甲氨蝶呤磷酸钙骨水泥(MTX-CPC)体系的体内药物释放规律,并对其吸收及骨生成进行组织学评价.方法 预制1%(质量比w/w)的MTX-CPC标本,将其植入24只新西兰兔股部肌袋中,随机分为术后1、2、5、10、15、20、25、30d 8组,每组3只,测定甲氨蝶呤(MTX)局部释放浓度、外周血浓度、释放后植入物剩余MTX百分比.然后将预制MTX-CPC标本及空白磷酸钙骨水泥(CPC)(作为对照)分别植入兔股骨髁上骨缺损处,于植入后1d,1、3、6个月时行X线检查及组织学检查,定量分析新成骨面积、破骨细胞数量及成骨细胞数量.结果 MTX-CPC体系符合均相基质释放体系,有突释效应,随后缓慢释放;术后30d的释放浓度为0.372μg/ml,仍高于药物有效浓度,理论上体内释放可持续2～3个月.MTX-CPC和空白CPC均显示了良好的骨降解性和骨传导性.尽管MTX的释放对成骨过程有一定抑制作用,尤其在药物释放初期,但在植入6个月时,MTX-CPC组的新成骨面积、成骨细胞数量及破骨细胞数量与CPC组比较,差异无统计学意义(P均>0.05).结论 MTX-CPC是一个有效的缓释系统,MTX-CPC和CPC均具有良好的骨降解性和骨传导性,提示MTX-CPC体系是一种既可以填充骨缺损又可以控制局部复发的良好材料.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李振峰	山东大学齐鲁医院骨科	44	241	8.0	12.0
2	李建民	山东大学齐鲁医院骨科	120	678	14.0	19.0
3	杨志平	山东大学齐鲁医院骨科	63	333	8.0	15.0
4	李昕	山东大学齐鲁医院骨科	72	347	8.0	15.0
5	李栋	山东大学附属省立医院骨科	91	330	8.0	13.0
6	高波	山东大学齐鲁医院骨科	10	278	4.0	10.0
7	段康颖	山东大学齐鲁医院骨科	3	10	2.0	3.0