1-甲基-4-苯基吡啶时程依赖性改变PC12细胞内氧基-鸟嘌呤DNA糖苷酶和着色性干皮病蛋白F的表达

• 作者: 刘红梅 孙凤艳 杨善争
• 来源期刊: 神经科学通报（英文版）
• 关键词: 1-甲基-4-苯基吡啶 氧基-鸟嘌呤DNA糖苷酶 着色性干皮病蛋白F PC12细胞
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 页码范围: 1-7
• 页数: 7页
• 语种: 英文
• DOI: 10.1007/s12264-010-0922-3

摘要

目的 探讨离体条件下DNA剪切修复相关蛋白酶氧基-鸟嘌呤DNA糖苷酶(OGG1)和着色性干皮病蛋白F(XPF)是否参与帕金森病(PD)的病理过程.方法 用1 mmol/L 1-甲基-4-苯基吡啶(MPP+)处理PC12细胞不同时间,诱导细胞产生DNA氧化损伤,建立PD细胞模型.在此模型上,采用MTT法检测细胞活力;采用8-氧基-7,8-双氢脱氧鸟嘌呤(8-oxodG)免疫细胞化学技术检测细胞DNA氧化损伤;用Western blot技术检测细胞内OGG1和XPF 的蛋白表达水平.结果 MPP+时程依赖性地降低细胞活力,18 h和24 h后细胞活力分别降至对照组的78.6%和70.3%.MPP+显著增加了8-oxodG免疫阳性反应,在3 h时8-oxodG主要分布于细胞质,在24 h时其主要位于细胞核内.此外,MPP+显著改变了OGG1和XPF的蛋白表达水平.在MPP+处理1 h后,OGG1和XPF蛋白表达水平均显著上调,分别于3 h和18 h达到顶峰,随后依次下降,且OGG1的峰值几乎是XPF的两倍.结论MPP+时程依赖性地增加了PC12细胞内XPF和OGG1的表达水平.本研究提示,在MPP+致PD的病理模型早期,碱基切除修复和核苷酸剪切修复可能被代偿性地激活.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙凤艳		26	190	8.0	13.0
2	杨善争		3	0	0.0	0.0
3	刘红梅		1	0	0.0	0.0