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摘要:
采用LA-PCR(Long amplification polymerase chain reaction)扩增方法首次获得褶纹冠蚌(Cristaria plicata)线粒体基因组全序列.分析表明:序列全长15712 bp,包括13个蛋白质基因、22个tRNA基因、2个rRNA基因和26个长度为2~328 bp的非编码区.A、T、C、G碱基组成分别为36.54%、27.22%、23.22%、13.02%.大部分基因在L链编码,其中ND3-ND5、ND4L、COⅠ~COⅢ、ATP6、ATP8、tRNA~(Asp)和tRNA~(His)在H链编码.基因排列与同科的射线佩饰真珠蚌(Lampsilis ornam)一致,与三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)在COⅡ和12S rRNA之间存在差异.13个蛋白质基因具有I(AUU,AUC)、V(GUG)、M(AUA、AUG)3种起始密码子,除ND2终止密码子为不完整的T,其余基因均为典型的UAA或UAG.22个tRNA中,除tRNA~(Thr)、tRNA~(Lys)、tRNA~(Ser)(UCN)、tRNA~(Asp)、tRNA~(Arg)、tRNA~(Tyr)和tRNA~(Met)之外,其他15个tRNA都具有典型三叶草结构.与其他淡水双壳贝类一样,褶纹冠蚌具有ATP8基因,该基因可能与细胞质的渗透压平衡有关.
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文献信息
篇名 褶纹冠蚌线粒体基因组全序列分析
来源期刊 遗传 学科 生物学
关键词 褶纹冠蚌 线粒体基因组 序列分析 ATP8基因 系统进化
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 153-162
页数 10页 分类号 Q3
字数 7633字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1005.2010.00153
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汪桂玲 上海海洋大学省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室 33 196 9.0 12.0
2 蒋文枰 上海海洋大学省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室 1 12 1.0 1.0
3 郑润玲 上海海洋大学省部共建水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室 3 33 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
褶纹冠蚌
线粒体基因组
序列分析
ATP8基因
系统进化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传
月刊
0253-9772
11-1913/R
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院
2-810
1979
chi
出版文献量(篇)
3898
总下载数(次)
19
总被引数(次)
79934
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导